Badania genetyczne w Poznaniu: gdzie wykonać? - Badania Krwi
27 maja 2024

Badania genetyczne w Poznaniu – testy, które mogą pomóc w rozpoznaniu choroby i w planowaniu leczenia

Artykuł napisany przez: Redakcja
badania genetyczne w Poznaniu

Wady genetyczne mogą przejawiać się na różny sposób. Czasami jest to problem z zajściem w ciążę. Innym razem – występowanie wad genetycznych u potomstwa czy rozwój nowotworów. W takich przypadkach skorzystanie z zaawansowanych badań genetycznych w Poznaniu w jednym z naszych laboratoriów może okazać się decydujące. Dzięki temu możesz nie tylko zaplanować odpowiednie środki prewencyjne, ale również zastosować skuteczne leczenie. Dowiedz się, jak nowoczesne metody diagnostyki molekularnej mogą wspierać Twoje zdrowie i zdrowie Twoich bliskich!

Badania genetyczne jako odpowiedź na niepłodność i częste poronienia

Problemy z niepłodnością mogą wynikać z defektów genetycznych, które dotykają około dwóch milionów par w Polsce. Za poronienia samoistne w 60% odpowiadają wady genów bądź chromosomów u płodu. Wybierając badania genetyczne w naszych laboratoriach w Poznaniu, masz możliwość dokładnego przeanalizowania DNA. To pozwoli na ocenę i zrozumienie ryzyka związanego z chorobami genetycznymi u potomstwa oraz wykrycie podłoża nieskutecznych starań o dziecko.

Wczesne badania prenatalne – dla bezpieczeństwa i spokoju przyszłych rodziców

Eksperci Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka zalecają wszystkim kobietom w ciąży wykonanie przesiewowych, prenatalnych badań genetycznych. W Poznaniu w naszych laboratoriach dostępne są testy NIPT, które analizując wolne DNA płodu z krwi matki, dostarczają precyzyjnych danych o stanie zdrowia dziecka i przewyższają tradycyjne metody (USG prenatalne i test PAPPA).

Potwierdzanie ojcostwa i pokrewieństwa poprzez badania genetyczne

W laboratoriach w Poznaniu oferujemy badania genetyczne, które umożliwiają potwierdzenie ojcostwa i pokrewieństwa zarówno w celach prywatnych, jak i sądowych. Porównanie profili genetycznych rodzica i dziecka (najczęściej materiałem do analizy jest wymaz z wewnętrznej powierzchni policzka) zapewnia wyniki o najwyższej możliwej dokładności – wynik negatywny daje 100% pewności, a wynik pozytywny 99,9999%.

Profilaktyczne badania na nowotwory – przedwcześnie wykryj ryzyko

Znaczenie profilaktycznych testów molekularnych w wykrywaniu nowotworów jest nieocenione. Dzięki badaniom genetycznym na raka w naszych laboratoriach w Poznaniu możliwe jest wykrycie dziedzicznych mutacji predysponujących od wystąpienia:

  • nowotworu prostaty,
  • nowotworu jajników i piersi,
  • nowotworu układu krwionośnego,
  • nowotworu układu moczowego,
  • nowotworu układu oddechowego,
  • nowotworu układu pokarmowego,
  • nowotworu tarczycy i układu endokrynnego,
  • nowotworu oka,
  • nowotworu skóry.

Diagnostyka genetyczna infekcji – celne i szybkie identyfikowanie patogenów

Nowoczesne badania genetyczne w poznańskich laboratoriach pozwalają na szybką identyfikację źródeł infekcji, co jest kluczowe dla efektywnego leczenia chorób zakaźnych i pasożytniczych. Dzięki testom genetycznym w Poznaniu możliwe jest zdiagnozowanie m.in.:

  • infekcji urogenitalnych,
  • infekcji grzybiczych, wirusowych i bakteryjnych,
  • infekcji odkleszczowych,
  • Infekcji układu oddechowego.

Dziecięca diagnostyka molekularna – wsparcie dla zdrowia najmłodszych

Specjalistyczne badania genetyczne u dzieci mogą wcześnie wykryć alergie, nietolerancje pokarmowe oraz inne zaburzenia. To pozwala na wdrożenie szybkiego i skutecznego leczenia.

Specjalistyczne badania genetyczne – neurologia, okulistyka, kardiologia

Zaawansowane testy genetyczne w naszych laboratoriach w Poznaniu umożliwiają diagnostykę schorzeń związanych z układem nerwowym, sercem i oczami. Dzięki nim możliwe jest rozpoznanie takich patologii, jak:

  • choroba Parkinsona,
  • choroba Alzheimera,
  • choroby nerwowo-mięśniowe,
  • zespoły skórno-nerwowe,
  • padaczka,
  • nadkrzepliwość,
  • hipercholesterolemia,
  • leukodystrofie,
  • kardiomiopatie,
  • zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem.

Diagnostyka genetyczna w gastroenterologii – precyzja w diagnozie schorzeń układu pokarmowego

Poznańskie laboratoria oferują testy genetyczne, diagnozujące schorzenia układu pokarmowego, takie jak:

  • choroby jelit i żołądka,
  • choroby trzustki i wątroby,
  • hemochromatoza,
  • cukrzyca.

Te badania genetyczne służą też profilaktyce. Jeśli w Twojej rodzinie występowały przypadki raka jelita grubego czy inne patologie gastroenterologiczne, zdecyduj się na wykonanie testów molekularnych.

Badania genetyczne chorób rzadkich – zaawansowana diagnostyka dla rzadkich przypadłości

Dzięki badaniom genetycznym możliwe jest szybsze rozpoznanie chorób rzadkich, które często mają genetyczne podstawy. Umożliwia to efektywne i szybkie wdrożenie terapii.

Nasze poznańskie laboratoria to miejsce, gdzie możesz skorzystać z najnowszych osiągnięć medycyny, które pomogą Ci zadbać o zdrowie Twoje i Twojej rodziny. Nie zwlekaj, zadbaj o przyszłość zdrowotną swoją i swoich bliskich już dziś.

Oceń artykuł

O Autorze