Badanie genetyczne we Wrocławiu? - Badania Krwi
22 maja 2024

Badania genetyczne we Wrocławiu – testy, które mogą pomóc w rozpoznaniu choroby i w planowaniu leczenia

Artykuł napisany przez: Redakcja
Badanie genetyczne we Wrocławiu

Bez względu na to, czy doświadczasz nawracających poronień, obawiasz się wystąpienia wad genetycznych u swojego dziecka czy martwisz się, że ujawnią się u Ciebie rodzinne choroby, warto skorzystać ze specjalistycznego wsparcia. Wykonaj badania genetyczne we Wrocławiu w naszych laboratoriach. Dzięki zaawansowanym technikom diagnostyki molekularnej można efektywnie planować profilaktykę zdrowotną oraz podejmować niezbędne kroki terapeutyczne.

Rola badań genetycznych w diagnostyce niepłodności i częstych poronień

Niepłodność i powtarzające się poronienia są często wynikiem zaburzeń na poziomie genetycznym, które dotykają około dwóch milionów par w naszym kraju. Wykonując we Wrocławiu badania genetyczne, możesz liczyć na kompleksową analizę genetyczną, która pozwala zidentyfikować mutacje i ocenić ryzyko przyszłych komplikacji zdrowotnych zarówno u rodziców, jak i u ich potomstwa.

Wykonaj badania genetyczne we Wrocławiu, jeśli Ty lub Twój partner:

  • macie w rodzinie przypadki genetycznych wad rozwojowych,
  • doświadczaliście problemów związanych z dojrzewaniem,
  • przeżyliście poronienia lub urodziliście martwe dzieci,
  • u Waszych dzieci stwierdzono wady genetyczne.

Badania prenatalne – inwestycja w zdrowie dziecka i własny spokój

Specjaliści zalecają wszystkim ciężarnym kobietom wykonanie przesiewowych badań prenatalnych. Dostępne we Wrocławiu badania genetyczne NIPT, które analizują DNA płodu w krwi matki, pozwalają z dużą precyzją ocenić ryzyko wad rozwojowych i chorób genetycznych. Oferują większą dokładność niż tradycyjne metody (USG i test PAPPA).

Badania genetyczne potwierdzające ojcostwo i pokrewieństwo

Nasze laboratoria umożliwiają wykonanie testów na ojcostwo i pokrewieństwo zarówno w celach prywatnych, jak i prawnych (w związku z toczącą się sprawą sądową o uznanie ojcostwa). Do badań wykorzystywane są próbki biologiczne, które pozwalają na precyzyjne ustalenie pokrewieństwa z wysokim stopniem pewności. Można w 100% wykluczyć ojcostwo i pokrewieństwo oraz je potwierdzić z pewnością na poziomie 99,9999%.

Profilaktyczne badania genetyczne w kierunku nowotworów

Wczesne wykrywanie predyspozycji do nowotworów pozwala na efektywne planowanie profilaktyki i leczenia. Analiza genów, takich jak BRCA1 i BRCA2, umożliwia ocenę ryzyka rozwoju raka piersi, jajników czy prostaty, zanim jeszcze wystąpią pierwsze objawy. Ale na tym możliwości testów molekularnych się nie kończą. Pozwalają one też wykryć dziedziczne mutacje, predysponujące od wystąpienia:

  • nowotworu układu krwionośnego,
  • nowotworu układu moczowego,
  • nowotworu układu oddechowego,
  • nowotworu układu pokarmowego,
  • nowotworu tarczycy i układu endokrynnego,
  • nowotworu oka,
  • nowotworu skóry.

Diagnostyka genetyczna patogenów – szybkie rozpoznanie przyczyn infekcji

Specjalistyczne badania genetyczne w naszych laboratoriach we Wrocławiu pozwalają na identyfikację patogenów. Jest to kluczowe dla szybkiego i skutecznego leczenia infekcyjnych chorób pasożytniczych układu pokarmowego czy infekcji układu oddechowego lub moczowo-płciowego.

Pediatryczna diagnostyka molekularna – wsparcie dla najmłodszych

Badania genetyczne u dzieci pomagają w diagnostyce alergii, nietolerancji pokarmowych oraz innych schorzeń genetycznych, umożliwiając szybkie rozpoczęcie leczenia. Dzięki testom molekularnym możliwe jest szybkie i skuteczne wykrycie najczęstszych chorób wieku dziecięcego oraz zakażeń pasożytami, a także mutacji punktowych (odpowiedzialnych m.in. za daltonizm czy hemofilię) i aberracji chromosomowych.

Badania genetyczne w zakresie neurologii, okulistyki i kardiologii

Te zaawansowane testy genetyczne oferują możliwość wykrycia mutacji powodujących schorzenia serca, mózgu i oczu, co pozwala na wczesne wdrożenie skutecznego leczenia. Testy genetyczne w naszych wrocławskich laboratoriach wykrywają zarówno mutacje punktowe, delecje, duplikacje fragmentów kodu DNA, jak i aberracje chromosomowe.

Genetyczne badania gastroenterologiczne – diagnostyka chorób układu pokarmowego

W naszych wrocławskich laboratoriach oferujemy testy genetyczne, które pozwalają zdiagnozować schorzenia ze strony układu pokarmowego, takie jak celiakia, hemochromatoza czy cukrzyca. Te badania są też narzędziem profilaktycznym, jeśli w Twojej rodzinie występowały przypadki patologii układu pokarmowego.

Badania nad rzadkimi chorobami genetycznymi

Dzięki zaawansowanej diagnostyce molekularnej możliwe jest efektywne rozpoznawanie rzadkich chorób genetycznych, co umożliwia planowanie skutecznego leczenia. Korzystając z usług genetycznych laboratoriów we Wrocławiu, zyskujesz dostęp do precyzyjnych i zaawansowanych metod diagnostycznych, które mogą znacząco wpłynąć na zdrowie i życie Twoje oraz Twojej rodziny.

Oceń artykuł

O Autorze