Achalazja to rzadka, ale uciążliwa choroba przełyku, która utrudnia codzienne funkcjonowanie. Sprawdź, jakie objawy mogą na nią wskazywać, jak przebiega diagnostyka i jakie są dostępne metody leczenia. Co to jest achalazja? Achalazja to rzadka, przewlekła choroba przełyku, która charakteryzuje się zaburzeniami motoryki mięśni odpowiedzialnych za przemieszczanie pokarmu z gardła do żołądka [1]. Jej przyczyną jest …
Alkaptonuria to rzadka choroba metaboliczna, spowodowana mutacją w genie HGD, która prowadzi do gromadzenia się kwasu homogentyzynowego w organizmie. Jej charakterystycznym objawem jest ciemniejący mocz po kontakcie z powietrzem. Choroba jest dziedziczna. Jak się ją diagnozuje? Czym jest alkaptonuria? Alkaptonuria to rzadka choroba metaboliczna o podłożu genetycznym. Występuje z częstością 1 na 250000–1000000 urodzeń. Powoduje …
Anemia aplastyczna to rzadkie, ale poważne schorzenie, w którym szpik kostny przestaje produkować wystarczającą liczbę krwinek. Prowadzi to do niedokrwistości, obniżonej odporności i skłonności do krwawień. Choroba może mieć podłoże autoimmunologiczne, toksyczne, wirusowe, a w wielu przypadkach jej przyczyna pozostaje nieznana. Jak się ją diagnozuje? I czy możliwe jest całkowite wyleczenie anemii aplastycznej? Co to …
Anizocytoza to nieprawidłowe zróżnicowanie wielkości krwinek, najczęściej erytrocytów, wykrywane w morfologii krwi. Może być objawem anemii, niedoborów żelaza, witaminy B12, kwasu foliowego lub chorób krwi. Istotnym wskaźnikiem diagnostycznym jest RDW, który określa stopień różnorodności wielkości erytrocytów. Leczenie zależy od przyczyny i obejmuje suplementację składników odżywczych, leczenie chorób przewlekłych oraz zmianę diety. Regularne badania krwi pozwalają …
Achondroplazja to najczęstsza postać niskorosłości o podłożu genetycznym. Osoby z tą chorobą mają charakterystyczne cechy fizyczne, takie jak niski wzrost, skrócone kończyny, dużą głowę i wydatne czoło, ale ich rozwój intelektualny zazwyczaj przebiega prawidłowo. Mimo pewnych ograniczeń osoby z achondroplazją mogą prowadzić pełne i aktywne życie. Co to jest achondroplazja? Achondroplazja to najczęstsza wrodzona przyczyna …
Adenomioza to schorzenie ginekologiczne, które dotyka kobiet w wieku rozrodczym. Charakteryzuje się obecnością tkanki endometrium, czyli błony śluzowej macicy, wewnątrz mięśniówki macicy. W przeciwieństwie do endometriozy, gdzie tkanka ta występuje poza macicą, adenomioza powoduje, że endometrium wrasta w mięsień macicy, co prowadzi do różnych dolegliwości. W artykule przyjrzymy się bliżej tej chorobie, jej objawom, przyczynom, …
Nabłonki płaskie to komórki, które pokrywają dolne odcinki układu moczowego, w tym cewkę moczową i pęcherz. Ich obecność w moczu jest naturalnym zjawiskiem, jednak ilość oraz kształt tych komórek mogą dostarczać cennych informacji o stanie zdrowia pacjenta. Dowiedz się, czym są nabłonki płaskie w moczu, jakie badania pozwalają je wykryć oraz co oznaczają wyniki tych …
Podwyższone limfocyty AS-LYMP to temat, który budzi wiele pytań w kontekście zdrowia i diagnostyki. Odgrywają one bowiem istotną rolę w odpowiedzi immunologicznej organizmu. Dowiedz się, czym są limfocyty AS-LYMP, jakie mogą być przyczyny ich podwyższonego poziomu oraz jakie badania są w stanie to wykryć. Czym są limfocyty AS-LYMP? AS-LYMP to skrót oznaczający limfocyty asporocytarne (z …
Białaczka, znana również jako leukemia, to grupa nowotworów, które wpływają na układ krwiotwórczy, a szczególnie na szpik kostny. Białaczka jest jednym z częściej diagnozowanych nowotworów u dzieci. Znajomość objawów oraz ich wczesne rozpoznanie są kluczowe dla skutecznego leczenia. W artykule omówimy najważniejsze objawy białaczki u dzieci, ich przyczyny oraz znaczenie szybkiej diagnostyki. Czym jest białaczka? …