Rak płuc – jakie badania krwi mogą pomóc w diagnostyce raka płuc? | Badania Krwi
22 grudnia 2025

Rak płuc – jakie badania krwi mogą wskazywać na nowotwór płuc?

Artykuł napisany przez: Redakcja
Rak płuc jakie badania. Pacjent w trakcie konsultacji z lekarką.

Rak płuc przez długi czas może nie dawać żadnych wyraźnych objawów, dlatego tak ważne jest wczesne wykrycie niepokojących zmian. Choć ostateczne rozpoznanie stawia się na podstawie badań obrazowych i histopatologicznych, niektóre wyniki badań krwi mogą zasugerować rozwijający się nowotwór. Sprawdź, które parametry laboratoryjne powinny wzbudzić czujność i kiedy warto je oznaczyć.

Objawy i standardowa diagnostyka raka płuc

Rozpoznanie raka płuc stawia się na podstawie badań obrazowych i badania tkanki guzowej. Do lekarza najczęściej pacjent zgłasza się z objawami takimi jak: przewlekły kaszel, krwioplucie, nawracające zapalenia płuc, duszność, bóle w klatce piersiowej, chudnięcie czy osłabienie. U palaczy powyżej 40–50 r.ż. takie symptomy budzą podejrzenie nowotworu płuc. Lekarz zleca wtedy RTG klatki piersiowej, które może uwidaczniać zmiany w płucach (np. guz, niedodmę). Kolejnym krokiem jest tomografia komputerowa (TK) klatki piersiowej – dokładniejsza, pokazująca lokalizację i wielkość zmiany oraz ewentualne przerzuty do węzłów chłonnych. 

Ostateczne potwierdzenie daje badanie histopatologiczne materiału – najczęściej wykonuje się bronchoskopię (wprowadzenie kamerki do drzewa oskrzelowego) z pobraniem wycinków guza lub biopsję przezklatkową igłą. Dopiero mikroskopowe stwierdzenie komórek rakowych potwierdza raka płuc i pozwala określić jego typ (drobnokomórkowy, niedrobnokomórkowy: płaskonabłonkowy, gruczołowy itd.).

Morfologia i parametry ogólne przy raku płuc

Badania krwi nigdy nie są samodzielnie podstawą rozpoznania raka płuc, ale mogą stanowić uzupełnienie – dostarczyć wskazówek, jak organizm reaguje na nowotwór, pomóc ocenić wydolność narządów przed leczeniem i służyć do monitorowania chorego w trakcie terapii.

U wielu pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc obserwuje się nieprawidłowości w podstawowych badaniach krwi:

  • morfologia krwi – często występuje podwyższone OB (odczyn Biernackiego) i CRP świadczące o stanie zapalnym toczącym się w organizmie. Nowotwory, zwłaszcza w fazie uogólnionej, mogą wywoływać reakcję zapalną organizmu i podnosić te wskaźniki. Należy jednak pamiętać, że OB i CRP są niespecyficzne – mogą być wysokie również w zakażeniach, chorobach autoimmunologicznych itp., więc nie wskazują jednoznacznie na raka;
  • enzymy wątrobowe – oceniane zwykle przed rozpoczęciem leczenia onkologicznego, by sprawdzić stan narządów. Same w sobie nie diagnozują raka płuc, ale np. podwyższona fosfataza alkaliczna (ALP) i gamma-GT mogą się pojawić przy przerzutach do wątroby lub kości;
  • hiperkalcemia – około 10–15% chorych z zaawansowanym rakiem płuc (zwłaszcza płaskonabłonkowym) ma podwyższony poziom wapnia we krwi. Dzieje się tak, ponieważ niektóre guzy produkują substancje podobne do parathormonu (PTHrP), co powoduje uwalnianie wapnia z kości;

Ogólne badania krwi mogą wykazywać pewne nieprawidłowości u chorego na raka płuc (anemia, przyspieszone OB/CRP, zaburzenia elektrolitowe jak hiperkalcemia itp.), ale nie są ani czułe, ani specyficzne dla tego nowotworu. Bardziej przydatne w kontekście raka płuc są tzw. markery nowotworowe.

Markery nowotworowe raka płuc

Markery nowotworowe to substancje (najczęściej białka) wydzielane do krwi przez komórki nowotworu lub przez organizm w reakcji na nowotwór. W przypadku raka płuc nie ma jednego specyficznego markera, jak np. PSA dla raka prostaty. Istnieje jednak kilka markerów, które mogą być podwyższone u pacjentów z rakiem płuc – zwłaszcza w zaawansowanym stadium. Należą do nich:

Marker Opis
CEA (antygen karcinoembrionalny) Nieswoisty; podwyższony u ok. 30–50% chorych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (częściej adenocarcinoma); wyższe wartości częstsze w chorobie zaawansowanej.
CYFRA 21-1 Fragment cytokeratyny 19; najczęściej rośnie w raku płaskonabłonkowym płuca (NSCLC); może być też podwyższony w innych nowotworach płaskonabłonkowych.
SCC-Ag (antygen raka płaskonabłonkowego) Marker raków płaskonabłonkowych; bywa podwyższony w raku płuca tego typu, ale również w raku szyjki macicy, przełyku itp.
NSE (neuronspecific enolase) Marker raka drobnokomórkowego płuca i nowotworów neuroendokrynnych; często wyraźnie podwyższony; użyteczny do monitorowania leczenia (spadek = odpowiedź).
ProGRP Również kojarzony z rakiem drobnokomórkowym płuca; często podwyższony, choć mniej dostępny niż NSE.
CA 125 Głównie marker raka jajnika; może wzrastać w raku płuca, zwłaszcza przy wysięku opłucnowym; nie jest rutynowym markerem diagnostycznym płuca.

Warto podkreślić, że żaden z markerów nie jest na tyle czuły i swoisty, aby służył do przesiewowego wykrywania raka płuc. Markery mają znaczenie raczej pomocnicze – np. jeśli u pacjenta z rozpoznanym już rakiem płuca był wysoki poziom markera, można go monitorować w trakcie leczenia (spadek po operacji/chemioterapii świadczy o skuteczności, wzrost w obserwacji może sugerować nawrót).

Często w praktyce onkologicznej oznacza się kilka markerów jednocześnie u chorego z podejrzeniem nowotworu płuc, aby uzyskać pełniejszy obraz. Dostępne są pakiety badań zawierające wiele markerów. Przykładowo, pakiet markerów nowotworowych dla kobiet (kompleksowy) obejmuje m.in. CEA, CYFRA 21-1, SCC-Ag, NSE, a także inne markery (CA 125, CA 15-3, CA 19-9, S100 itp.). 

Jakie nowoczesne badania krwi na raka płuc wykonuje się w ostatnim czasie?

W ostatnich latach pojawiła się koncepcja „biopsji płynnej” – wykrywania we krwi krążącego DNA nowotworowego lub krążących komórek nowotworowych. Istnieją testy, które potrafią znaleźć mutacje charakterystyczne dla raka płuca (np. w genie EGFR) w próbkach krwi pacjenta. Służy to głównie do kwalifikacji do terapii celowanych i monitorowania leczenia, a nie do diagnozowania od zera. W diagnostyce zasadniczej najpierw trzeba wykryć sam guz (obrazowo) i potwierdzić go w materiale tkankowym.

Oprócz tego pacjentowi z już rozpoznanym rakiem płuc zleca się badania molekularne na tkance guza (genetyczne – np. mutacji EGFR, rearanżacji ALK, ROS1, ekspresji PD-L1 itd.), ale to również wymaga próbki z guza, nie krwi.

Czy warto wykonywać badania krwi w kierunku raka płuc profilaktycznie?

Profilaktyka raka płuc polega przede wszystkim na niskodawkowej tomografii komputerowej (LDCT) u osób z grupy ryzyka (np. nałogowych palaczy) – to badanie może wykryć nawet bardzo małe guzki i zmniejsza śmiertelność z powodu raka płuc. U zdrowych palaczy nie oznacza się markerów, ponieważ w ich przypadku wskaźniki bywają zawodne – zamiast tego zaleca się coroczne LDCT płuc (zgodnie z zaleceniami to dotyczy osób 50–80 lat z dużym nałogiem nikotynowym w wywiadzie).

Oczywiście nic nie stoi na przeszkodzie, aby osoba obawiająca się nowotworu zgłosiła się na badanie w celu oznaczenia markerów, jednak musi mieć świadomość ograniczeń: prawidłowy wynik nie jest równoznaczny z brakiem choroby, a podwyższony wymaga dokładnej diagnostyki obrazowej, bo może być fałszywym alarmem.

Jeśli występują u Ciebie objawy, które mogą wskazywać na raka płuc (np. przewlekły kaszel, krwioplucie, chudnięcie), nie zwlekaj – zgłoś się do lekarza. Badania obrazowe i ewentualne oznaczenie markerów nowotworowych pomogą w szybkim postawieniu diagnozy i rozpoczęciu leczenia.

Weryfikacja merytoryczna: lek. Wiktor Trela

Bibliografia

  1. Dembińska-Kieć A., Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej, Wydawnictwo Edra Urban & Partner, Wrocław 2022.
  2. J. Lehnen, Choroby dróg oddechowych, Wydawnictwo MedPharm, Wrocław 2016.
  3. A. Antczak, Wielka interna – pulmonologia, Wydawnictwo Medical Tribune Polska, Warszawa 2020.
  4. T. Targowski, Wybrane choroby układu oddechowego u dorosłych, Wydawnictwo Termedia, Poznań 2015.
  5. Chorostowska-Wynimko J. i in., Diagnostyka raka płuca: stan obecny i obszary poprawy, Pneumonologia Polska 2020; 1(1), s. 68–84.
  6. Modlińska A., Kowalczyk A., Rak płuca – epidemiologia, obraz kliniczny oraz społeczne następstwa choroby, Psychoonkologia 2016; 20 (2): 57–65, doi: 10.5114/pson.2016.62054.
Oceń artykuł

O Autorze