Test prenatalny SANCO – nowoczesna, bezpieczna i precyzyjna diagnostyka płodu
Ciąża to czas radości, ale też troski o zdrowie dziecka. Wśród dostępnych metod oceny ryzyka wad genetycznych szczególne miejsce zajmują nieinwazyjne testy prenatalne oparte na analizie DNA płodu krążącego we krwi matki. Test prenatalny SANCO to zaawansowane badanie genetyczne, które pozwala już od 10. tygodnia ciąży ocenić ryzyko najczęstszych chorób chromosomowych – bezpiecznie, szybko i bez konieczności ingerencji w ciało kobiety.
Co obejmuje badanie prenatalne – test SANCO?
Test prenatalny z krwi SANCO to nieinwazyjne badanie przesiewowe o szerokim zakresie analizy materiału genetycznego płodu. W ramach jednej próbki krwi matki można ocenić:
- Trisomie najczęstszych chromosomów: 21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwardsa) i 13 (zespół Patau),
- Wszystkie pozostałe chromosomy autosomalne – badanie o zakresie całogenomowym, pozwalające wykryć inne rzadkie nieprawidłowości,
- Aneuploidie chromosomów płci (np. zespół Turnera, Klinefeltera),
- Ponad 430 zespołów delecji i duplikacji (≥7 Mpz), w tym m.in.:
-
- delecja 1p36,
- zespół Cri-du-chat (5p),
- duplikacja 12p,
- delecja i duplikacja 16p11.2-p12.2,
- zespół Palister-Kilian,
- zespół kociego oka,
- delecja 2q33.1,
- Ryzyko mozaikowatości – w przypadku wykrycia trisomii, test może wskazać, czy występują mieszane linie komórkowe (mozaika),
- Płeć genetyczną płodu – opcjonalnie, na życzenie przyszłych rodziców.
Dla kogo przeznaczony jest test SANCO?
Test prenatalny SANCO można wykonać już od 10. tygodnia ciąży – bez względu na wiek, metodę poczęcia czy liczbę przebytych porodów. Szczególnie polecany jest kobietom:
- powyżej 35. roku życia,
- z nieprawidłowym wynikiem badań USG lub testów biochemicznych,
- które doświadczyły wcześniej utraty ciąży lub urodzenia dziecka z wadą genetyczną,
- u których klasyczne testy przesiewowe budzą niepokój, ale nie chcą wykonywać badań inwazyjnych (amniopunkcji).
Badanie może być wykonane również w ciążach bliźniaczych i po zapłodnieniu in vitro.
Jak wygląda badanie?
Wystarczy jedno pobranie krwi żylnej od ciężarnej – bezpieczne dla mamy i dziecka. Próbka trafia do wyspecjalizowanego laboratorium, gdzie analizowane jest pozakomórkowe DNA płodu (cffDNA) obecne w osoczu. Wynik dostępny jest zwykle w ciągu 5–10 dni roboczych.
Co wyróżnia test prenatalny SANCO?
- Bezpieczeństwo – to test nieinwazyjny, bez ryzyka dla ciąży,
- Precyzja – czułość przekraczająca 99% dla trisomii 21,
- Zakres – obejmuje znacznie więcej niż standardowe testy prenatalne,
- Opcja poznania płci genetycznej – na życzenie, bez wpływu na pozostałe wyniki,
- Możliwość wykonania w całej Polsce – w punktach Diagnostyki.
Czy wynik jest pewny?
Test ma bardzo wysoką czułość i swoistość, ale – jak każde badanie przesiewowe – nie stanowi diagnozy. W przypadku wyniku wskazującego na podwyższone ryzyko konkretnej wady zaleca się wykonanie dodatkowych badań diagnostycznych (np. amniopunkcji). Jednocześnie u większości kobiet wynik testu jest prawidłowy, co pozwala ograniczyć niepotrzebny stres i rezygnację z badań inwazyjnych.
Jak się przygotować do badania?
Nie jest wymagane bycie na czczo ani szczególna dieta przed badaniem. Należy jednak pamiętać, że:
- próbkę pobiera się standardowo z żyły łokciowej,
- nie trzeba odstawiać leków,
- test można wykonać od 10. tygodnia ciąży – najlepiej po potwierdzeniu obecności zarodka z czynnością serca w badaniu USG.
Podsumowanie
Test prenatalny SANCO to nowoczesne, bezpieczne i bardzo czułe narzędzie diagnostyczne, które pozwala przyszłym rodzicom podjąć świadome decyzje i spokojniej przejść przez czas oczekiwania na dziecko. Dzięki szerokiemu zakresowi analizowanych chromosomów, badania prenatalne test SANCO przewyższają tradycyjne testy przesiewowe pod względem dokładności i zakresu. To najpełniejszy test prenatalny z krwi SANCO, dostępny obecnie na rynku – z myślą o zdrowiu Twoim i Twojego dziecka.